[quote][b]引用第137楼[i]hxszhy[/i]于[i]2006-02-28 21:54[/i]发表的“”[/b]:
小师妹，如果你是大四的学生，那么你就晚了!因为你应该在去年，也就是2005年底联系的北化所或者有机所的。如果你还是大三的学生，如果你能够有足够的经济支持的话，那么就联系吧，到我们这里来吧，表示热烈欢迎，我给我老板说一说，看看能不能行，不过这里可能只有200元一个月，或者更少，有可能没有，关键看你的想法了，你自己看着办吧！
或者你和红胡子老人联系一下也可以，你们可以私底下交流一下。[/quote]
hxszhy说的对
若不是大四学生，就早点打算吧。
我可以请人问问这里哪些老板有招实习生的打算，你自己也可以登陆[url]www.sioc.ac.cn[/url]联系试试。
可能相对北京上海花钱的地方或者消费稍稍高一些，这里一般老板会给到400元以上。不过，自己要投资是肯定的啦。
先祝愿你好运吧！
请教一下：
2-甲基-1-丁烯 + CCl4 反应
用ROOR做催化剂
这反应是个自由基反应，生成的自由基是CCl3.
答案是这样的, 请问一下为什么不生成Cl.
比较急！！！
谢谢！！！！
第二题：
异丁烯 + ICl 反应生成的产物是什么？〉？？？
还有问一下：
我的有机看的是莫里森的
感觉很不错，但是国内的推荐是邢大本
问一下老师莫里森的怎么样？？？
谢谢大家！！
特别感谢俩位老师和生命的师兄师姐！！！！！！
[quote][b]引用第143楼[i]匕首[/i]于[i]2006-03-02 23:32[/i]发表的“”[/b]:
还有问一下：
我的有机看的是莫里森的
感觉很不错，但是国内的推荐是邢大本
问一下老师莫里森的怎么样？？？
谢谢大家！！
.......[/quote]
最好的教材莫过于北大邢其毅的有机化学，及其配套习题答案。
你的题目在邢书中都讲到了。
[quote][b]引用第106楼[i]yyhuaxue[/i]于[i]2006-02-22 21:42[/i]发表的“”[/b]:
未及时回复，还请见谅！以下是06年招生简章有关部分，只是与应化专业较近的。其实学化学的能考的专业很多，关键看自己的想法，为什么要考研？是自己的兴趣，还是为了好就业，或者其他。如果自己势力还行，不妨往外考，机会更多，个人前途也可能更好些。当然，本校也很不错的。我个人的观点：鼓励考外校，欢迎靠本校。考研的事，不是一两句能说得清的，如果有必要，过些天，我请几位老师跟你们好好谝一谝。OK?
.......[/quote]
谢谢周老师了
[quote][b]引用第138楼[i]hxszhy[/i]于[i]2006-03-01 17:01[/i]发表的“”[/b]:
傅献彩第四版物理化学课后答案
[url]http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=169831&fpage=2[/url][/quote]
谢谢啊
师兄们考的怎样啊？谈谈体会吧
请教下老师 师兄 师姐 081704应用化学考研辅导书什么会比较好《能较好的切考纲出题，最好是第一轮的资料》 感激不尽
[quote][b]引用第140楼[i]红胡子老人[/i]于[i]2006-03-02 08:44[/i]发表的“”[/b]:
hxszhy说的对
若不是大四学生，就早点打算吧。
我可以请人问问这里哪些老板有招实习生的打算，你自己也可以登陆[url]www.sioc.ac.cn[/url]联系试试。
可能相对北京上海花钱的地方或者消费稍稍高一些，这里一般老板会给到400元以上。不过，自己要投资是肯定的啦。
.......[/quote]
谢谢师兄们的关心！我是研一的学生，导师也鼓励我出去做实验。自己肯定是要投资的，我就怕人家不肯招我。宿舍人说一般这些很牛的研究所很难进去的，想问问情况。
还有哦，做合成是不是不太好发文章呢？
[quote][b]引用第142楼[i]匕首[/i]于[i]2006-03-02 23:28[/i]发表的“”[/b]:
第二题：
异丁烯 + ICl 反应生成的产物是什么？〉？？？[/quote]
小弟弟,异丁烯和卤素互化物反应就相当于是和卤素反应,是烯烃的特征反应,亲电加成.
不过在进攻烯烃双键的正离子是I+, Cl-进攻蓊离子时受空间位阻影响一位产物居多,不过答案还是两中都有.
中科院上海有机所 研究员解答
为什么生成 I+参见<<无机化学>>分子变形性内容.
[quote][b]引用第141楼[i]匕首[/i]于[i]2006-03-02 23:26[/i]发表的“”[/b]:
请教一下：
2-甲基-1-丁烯 + CCl4 反应
用ROOR做催化剂
这反应是个自由基反应，生成的自由基是CCl3.
答案是这样的, 请问一下为什么不生成Cl.
.......[/quote]
既然是自由基反应,又有过氧化物,必定首先生成自由基RO.,RO.再与CCl4反应生成ROCl,那么哪来
Cl.,只有CCl3.了
还有自由基CCl3.中有三个氯原子的P轨道与碳原子 sp2杂化后剩下的p轨道形成p-p共轭,更稳定,一句话,CCl3.是三级碳自由基了,(只是 CH3.中是σ-p共轭)
ROOR---------2RO. (hv条件) chain initiation step
RO.+CCl4---------ROCl + CCl3. chain propagation step
下边就不写了,应该是烯烃的自由基加成了.
[quote][b]引用第150楼[i]荞麦[/i]于[i]2006-03-04 22:34[/i]发表的“”[/b]:
还有哦，做合成是不是不太好发文章呢？[/quote]
你老板是谁啊？？
咱们应化今年的考研情况如何？快知道了吧？据说应化专业就业挺好，只是工资少，这是真的吗？
有机化学课件[url]http://202.116.65.193/jinpinkc/youjihuaxue/dzja.htm[/url]
老师们啊，能不能给学校反映一下，咱们专业把结构化学开了吧，学不懂啊！！！
[quote][b]引用第151楼[i]cscrazier[/i]于[i]2006-03-05 01:59[/i]发表的“”[/b]:
小弟弟,异丁烯和卤素互化物反应就相当于是和卤素反应,是烯烃的特征反应,亲电加成.
不过在进攻烯烃双键的正离子是I+, Cl-进攻蓊离子时受空间位阻影响一位产物居多,不过答案还是两中都有.
.......[/quote]
[s:811]
答案上只有一种产物!!!
要是有俩种的话!!
我也不会来问了!!!!!
[quote][b]引用第157楼[i]winchor[/i]于[i]2006-03-05 13:17[/i]发表的“”[/b]:
老师们啊，能不能给学校反映一下，咱们专业把结构化学开了吧，学不懂啊！！！[/quote]
不是吧！当初我们这一级可是非常渴望学习结构化学啊，可是没有老师上课啊，搞得我们都很遗憾，现在你们都有机会上了，竟然说不上？？？？郁闷